Ребенок с синдромом Дауна. Первые годы

а, сердечно-сосудистая и желудочно-кишечная системы.
Одни исследователи полагают, что признаки синдрома Дауна вызываются дополнительными генами «критической зоны», которая расположена в самой нижней точке 21-й хромосомы. В этот процесс могут быть вовлечены гены других хромосом.
Другие считают, что избыточный генетический материал скорее препятствует росту и развитию, чем изменяет их характер. Например, сердце у людей с синдромом Дауна обычное, но, как

а, сердечно-сосудистая и желудочно-кишечная системы.
Одни исследователи полагают, что признаки синдрома Дауна вызываются дополнительными генами «критической зоны», которая расположена в самой нижней точке 21-й хромосомы. В этот процесс могут быть вовлечены гены других хромосом.
Другие считают, что избыточный генетический материал скорее препятствует росту и развитию, чем изменяет их характер. Например, сердце у людей с синдромом Дауна обычное, но, как п

Из истории синдрома Дауна

е исследователи подозревали, что такой причиной является хромосомное нарушение. В 1959 году Жером Лежен (Jerome Lejune), французский генетик, открыл, что клетки, взятые у людей с синдромом Дауна, имеют дополнительную хромосому. Еще позже ученые определили, что утраивается 21-я хромосома. Эти выводы позволили открыть другие формы синдрома Дауна: транслокацию и мозаицизм.
Сегодня ученые всего мира ведут исследования синдрома Дауна в надежде открыть способы его лечения. Осенью 2007 года Национальный институт здравоохранения (the National Institutes of Health) опубликовал 10-летний научно-исследовательский план, целью которого является дальнейшее изучение синдрома Дауна и ускорение разработки новых способов его лечения. Среди

ся, что, впрочем, только к лучшему. «Твоя музыка очень скучная! — спорит она со мной кажды